2012年10月17日上午，北京大学基础医学院党委书记、生物化学与分子生物学系主任、国家杰出青年基金获得者朱卫国教授以“Applications of Histone Deacetylases Inhibition in Cancer Research”为题，在生科院五楼报告厅为近百名师生做了一场精彩的学术报告。报告会由李晓涛教授主持。

　　朱卫国教授领导的研究室主要从事DNA甲基化与组蛋白乙酰化对肿瘤细胞的抑癌基因及癌基因的表达及相互作用的研究。另外，p53和细胞自噬也是其研究室的主要研究内容。在此次学术报告中，朱教授主要围绕组蛋白修饰在癌症研究中的应用这一方向展开。基因组包含两种形式的信息,遗传学和表观遗传学。表观遗传学主要通过两种机制作用于细胞:DNA修饰和组蛋白修饰。这些修饰包括乙酰化、甲基化,泛素化,磷酸化和小泛素样因子修饰。乙酰化作用是研究最多的修饰方式。组蛋白乙酰化的平衡是由两类酶维持的:组蛋白乙酰化酶(HAT)和组蛋白去乙酰化。一般来说,HAT和基因表达有关,而HDACs却抑制基因的转录活性。越来越多的证据表明,组蛋白乙酰化的中断是与人类癌症密切相关。朱教授研究室主要关注第一类HDAC抑制剂depsipeptide(FK228)及其在癌症细胞中的功能，包括与DNA去甲基化药物协同诱导细胞死亡,非组蛋白p53的乙酰化及诱导DNA脱甲基等。

　　朱卫国教授的报告深入浅出、生动精彩，与会师生与朱教授就报告内容展开热烈的讨论，朱教授对于大家提出的问题一一详细作答。整场报告会在经久不息的掌声中结束！