今天有三位来自不同单位的教授分别给我们带来了精彩的报告，跟我们一起分享他们在各自领域中最新的工作：

李晓涛教授邀请了美国University of Texas Health Science Center at Houston的Michael Xi Zhu教授来访并做学术报告，报告的题为“Metabotropic neurotransmission: message taken and reported through G protein-regulated ion channels”。

Michael Xi Zhu是德克萨斯州休斯敦得克萨斯健康科学中心McGovern医学院的整合生物学和药理学系教授。他研究兴趣包括细胞信号传导，特别是那些影响Ca²⁺信号的异源三聚体G蛋白和离子通道。在这次报告中，Zhu教授向我们介绍了他最新的研究成果：通过TRPC4和GIRK通道的冲动将不同强度的Gq / 11和Gi / o信号转换为可辨别的电反应对于侧向隔膜作为高级脑功能的大脑的信息处理中心是至关重要的。

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澳门大学中华医药研究院燕茹副教授受王昕副研究员的邀请来我院为广大师生作报告，她今天的报告题目是“Gut microbiota: an unexplored area for drug discovery and host drug disposition”。

燕茹副教授的主要研究方向为中药代谢及其动力学。她致力于建立符合中药临床用药和整体性作用特点的中药药动学研究方法，探索基于体内过程的中药质量控制方法和药理活性评价体系。课题组另一研究重点为以肠内菌群代谢及肠道菌-宿主共代谢为基础的疾病治疗靶标发现及创新中药研制。

在这次报告中，她将分享我们关于微生物β-葡萄糖苷酸酶基因的遗传和功能的多样性，基于微生物酶的药物发现和肠微生物群参与调节宿主药物代谢和转运的证据的发现。

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翁杰敏教授邀请了University of California Irvine的Axel Imhof教授来访并做学术报告，报告的题目是“Chromatin Proteomics-Decoding the epigenome”。

组成性异染色质通常由高水平的DNA甲基化和H3赖氨酸9三甲基化（H3K9Me3）定义，而兼性异染色质显示DNA低水平甲基化和高水平的H3赖氨酸27三甲基化（H3K27Me3）。两种染色质类型通常不在相同的位点共存，表明相互排斥性。在发育期间或在癌症中，围周着丝粒区可以采取表观遗传状态，但是切换机制是未知的。Axel Imhof教授团队使用定量基因座特异性纯化方法来表征在缺乏DNA甲基化或H3K9Me3所需的甲基转移酶的小鼠胚胎干细胞中的周围染色质相关蛋白的变化。 DNA甲基化控制异染色质结构并抑制Polycomb募集。为了分析表观遗传信息的遗传，Axel Imhof教授团队还在复制和整个细胞周期中结合新生染色质捕获和SILAC标记来跟踪组蛋白修饰和组蛋白变体。他们的结果显示显示老组蛋白维持甲基化标记回收到新复制的DNA提供染色质修复蓝图。新组蛋白的甲基化是缓慢的，逐步的并且继续进入下一个细胞周期。事实上，H3K9和H3K27三甲基化需要通过有丝分裂和超过一个细胞周期的范围。这项工作揭示DNA复制对染色质状态具有全球长期持久的影响，并为理解表观遗传状态如何繁殖提供了基础。