2018年9月20日下午14:00—15:00在生命科学学院534报告厅来自美国FDA的高级研究员Weida Tong博士给大家做了一个题目为“The FDA experience with emerging genomics technologies and biomarker development”的精彩报告，会议由石铁流教授主持。

Weida Tong博士是美国FDA的National Center for Toxicological Research生物信息和生物统计部门的主任，其已经发表了超过250篇SCI论文和相应书的章节。

会议期间Weida Tong博士主要介绍了其主导的MAQC（MicroArray Quality Control）项目各阶段所取得的重要成果。MAQC项目目前主要可以分为四个阶段：MAQC-1、MAQC-2、MAQC-3和MAQC-4。其中，第一阶段MAQC-1开展于2005年2月和2006年9月之间，有来自51个不同组织的137个科学家参与。主要利用基因芯片技术研究芯片的可靠性，其中一个重要的发现就是如果需要鉴定一个基因是否显著差异表达，利用Foldchange+P-value，可以明显增加结果的可重复性。该阶段的研究成果共在NatureBiotechnology上发表了6篇文章。第二阶段MAQC-2主要开展于2006年9月至2010年10月之间。该阶段有赖在97个不同机构共202个科学家参与，主要是评估microarray技术鉴定出来的生物标志物，主要包括临床应用和安全评估。这个阶段的研究成果共有13篇2010年发表在了Nature的不同子刊上。第三阶段MAQC-3开展于2008年8月至2014年间，有来自73个不同机构共180个科学家参与。主要工作是评估二代测序RNA-seq的可靠性，并比较RNA-seq和microarray之间优劣。其中的研究成果有3篇Nature Biotechnology, 2篇NatureCommunications，2篇GenomeBiology，3篇ScientificData上。现在开展的为第四阶段MAQC-4,起始于2015年，主要是评估全基因组测序技术和靶向测序技术在临床应用和常规科学研究中的可靠性。

Weida Tong博士的精彩报告为大家带来了很多重要的知识和见解，整个MAQC项目的研究成果也极大促进了科学领域和临床研究的发展，在座的各位老师和同学都受到了深深的启发。