报告题目：揭秘海量未知小RNA

报 告 人：翟琦巍 研究员

邀 请 人：翁杰敏 教授

报告地点：生命科学学院159会议室

报告时间：2023年12月26日 15：10-16：30

报告人简介：

中国科学院上海营养与健康研究所，长期从事表观遗传与代谢调控研究。以通讯或共同通讯作者在Science、Cell Metabolism、Nature Metabolism、Hepatology、EMBO Mol Med、Nat Commun、Diabetes、J Cell Biol等期刊发表论文40余篇，6篇通讯作者论文共11次获专评。2004年 入选中国科学院“百人计划”，2008年 获“国家杰出青年科学基金” ，2008年 入选上海市青年科技启明星跟踪计划，2008年 入选“上海市科教党委系统十佳青年科技创新人才”，2009年 中国科学院“百人计划”终期评估获优秀，2010年 获“第五届上海青年科技英才”，2010年 获“中国科学院上海分院第2届杰出青年科技创新人才奖”，2011年 入选“上海市优秀学术带头人计划”，2014年 获上海市自然科学二等奖(第一完成人)，2016年 合作成果入选2016年度中国科学十大进展和2016年中国生命科学领域十大进展，2016年 获国务院政府特殊津贴，2019年 入选国家百千万人才工程有突出贡献中青年专家、上海领军人才，2019年 合作成果获2019年全国妇幼健康科学技术奖自然科学一等奖，2020年 获中国科学院朱李月华优秀教师奖，2021年 入选国家级领军人才。先后担任《Journal of Endocrinology》、《Journal of Molecular Endocrinology》、《Nutrients》、《ExRNA》、《生命科学》、《科技导报》编委。

报告内容：

Small RNAs (sRNAs) within 15-30 nt such as miRNA, tsRNA, srRNA with 3’-OH have been identified. However, whether these sRNAs are the major 15-30 nt sRNAs is still unknown. Here we show about 90% mammalian sRNAs within 15-30 nt end with 2’,3’-cyclic phosphate (3’-cP). TANT-seq was developed to simultaneously profile sRNAs with 3’-cP (sRNA-cPs) and sRNA-OHs, and huge amount of sRNA-cPs were detected. Surprisingly, sRNA-cPs and sRNA-OHs usually have distinct sequences. The data from TANT-seq were validated by a novel method termed TE-qPCR, and Northern blot. Furthermore, we found that Angiogenin and RNase 4 contribute to the biogenesis of sRNA-cPs. Moreover, much more sRNA-cPs than sRNA-OHs bind to Ago2, and can regulate gene expression. Particularly, snR-2-cP regulates Bcl2 by targeting to its 3’UTR dependent on Ago2, and subsequently regulates apoptosis. In addition, sRNA-cPs can guide the cleavage of target RNAs in Ago2 complex as miRNAs without the requirement of 3’-cP. Our discovery greatly expands the repertoire of mammalian sRNAs, and provides strategies and powerful tools towards further investigation of sRNA-cPs.